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Records Manager Software

Manufacturer: Medimar Solutions, LLC
Material: CD-ROM.
Product: Software (Database manager)

 

Product description

A database is organized information that can be queried. Investigative sites need to have their own patient data base in order to find potential subjects according protocols requirements.

Medimar Solutions Records Manager is a system developed by our company. Investigative sites can use the system to generate their own patient’s database. The system allows you enter, edit and update records; make queries, print and export reports generated by queries.

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Material: CD-ROM.
Product: Software (Database manager)

 

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Medimar Solutions Records Manager is a system developed by our company. Investigative sites can use the system to generate their own patient’s database. The system allows you enter, edit and update records; make queries, print and export reports generated by queries.


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Record Manager System with discount code

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Standard Operating Procedures (SOP) are a detailed explanation of who is responsible for performing what task. Why, how, when and where the task will be done as well as the materials necessary for their compliance.
The SOP will help keep employees accountable in their work. Employee expectations are documented in detail and their actions can be measured in relation to the SOP .

To review and buy Site's SOP click here

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La Investigación Clínica. Leyes y ética que la regulan

Autor: Maritza Garcia

 

 

Páginas: 150

Año: 2011

Publicado por: Medimar Solutions, LLC

ISBN No.: 978-0-9828690-1-7

Item número: 001

Contenido:

El proceso de investigación está estrictamente regulado por la FDA (Food and Drug Administration). El objetivo de las leyes es garantizar la protección de los individuos que participan en una investigación y garantizar que los datos obtenidos durante un estudio sean verídicos y de alta calidad.

Este libro hace un recorrido por las leyes que regulan el proceso de Investigación Clínica y las Buenas Prácticas Clínicas, integrándolas a las actividades que se realizan en los sitios de investigación antes, durante y al concluir la conducción de un estudio.

Sobre el autor:

Maritza García es graduada en el Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana, Cuba. Especialista en Neurocirugía. Ha sido profesora auxiliar de la Facultad de Medicina en La Habana. Profesora asociada del Departamento de Ciencias Morfológicas de la Universidad Centro-Occidental "Lisandro Alvarado", en la ciudad de Barquisimeto, Venezuela.

Trabajó como Investigadora Asociada en la Universidad de Miami, FL, USA. Desde 2006 ha prestado servicio a diferentes compañías Farmacéuticas en Estados Unidos como Investigadora Clínica Asociada (monitora).



 

 

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La Investigación Clínica. Leyes y ética que la regulan

$24.95 excl. VAT

Autor: Maritza Garcia

 

 

Páginas: 150

Año: 2011

Publicado por: Medimar Solutions, LLC

ISBN No.: 978-0-9828690-1-7

Item número: 001

Contenido:

El proceso de investigación está estrictamente regulado por la FDA (Food and Drug Administration). El objetivo de las leyes es garantizar la protección de los individuos que participan en una investigación y garantizar que los datos obtenidos durante un estudio sean verídicos y de alta calidad.

Este libro hace un recorrido por las leyes que regulan el proceso de Investigación Clínica y las Buenas Prácticas Clínicas, integrándolas a las actividades que se realizan en los sitios de investigación antes, durante y al concluir la conducción de un estudio.

Sobre el autor:

Maritza García es graduada en el Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana, Cuba. Especialista en Neurocirugía. Ha sido profesora auxiliar de la Facultad de Medicina en La Habana. Profesora asociada del Departamento de Ciencias Morfológicas de la Universidad Centro-Occidental "Lisandro Alvarado", en la ciudad de Barquisimeto, Venezuela.

Trabajó como Investigadora Asociada en la Universidad de Miami, FL, USA. Desde 2006 ha prestado servicio a diferentes compañías Farmacéuticas en Estados Unidos como Investigadora Clínica Asociada (monitora).



 

 

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La Investigación Clínica. Leyes y ética que la regulan (Versión electrónica)

Autor: Maritza Garcia

Páginas: 150

Año: 2011

Publicado por: Medimar Solutions, LLC

ISBN No.: 978-0-9828690-1-7

Item número: 001

Contenido:

El proceso de investigación está estrictamente regulado por la FDA (Food and Drug Administration). El objetivo de las leyes es garantizar la protección de los individuos que participan en una investigación y garantizar que los datos obtenidos durante un estudio sean verídicos y de alta calidad.

Este libro hace un recorrido por las leyes que regulan el proceso de Investigación Clínica y las Buenas Prácticas Clínicas, integrándolas a las actividades que se realizan en los sitios de investigación antes, durante y al concluir la conducción de un estudio.

Sobre el autor:

Maritza García es graduada en el Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana, Cuba. Especialista en Neurocirugía. Ha sido profesora auxiliar de la Facultad de Medicina en La Habana. Profesora asociada del Departamento de Ciencias Morfológicas de la Universidad Centro-Occidental "Lisandro Alvarado", en la ciudad de Barquisimeto, Venezuela.

Trabajó como Investigadora Asociada en la Universidad de Miami, FL, USA. Desde 2006 ha prestado servicio a diferentes compañías Farmacéuticas en Estados Unidos como Investigadora Clínica Asociada (monitora).

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La Investigación Clínica. Leyes y ética que la regulan (Versión electrónica)

$9.95 excl. VAT

Autor: Maritza Garcia

Páginas: 150

Año: 2011

Publicado por: Medimar Solutions, LLC

ISBN No.: 978-0-9828690-1-7

Item número: 001

Contenido:

El proceso de investigación está estrictamente regulado por la FDA (Food and Drug Administration). El objetivo de las leyes es garantizar la protección de los individuos que participan en una investigación y garantizar que los datos obtenidos durante un estudio sean verídicos y de alta calidad.

Este libro hace un recorrido por las leyes que regulan el proceso de Investigación Clínica y las Buenas Prácticas Clínicas, integrándolas a las actividades que se realizan en los sitios de investigación antes, durante y al concluir la conducción de un estudio.

Sobre el autor:

Maritza García es graduada en el Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana, Cuba. Especialista en Neurocirugía. Ha sido profesora auxiliar de la Facultad de Medicina en La Habana. Profesora asociada del Departamento de Ciencias Morfológicas de la Universidad Centro-Occidental "Lisandro Alvarado", en la ciudad de Barquisimeto, Venezuela.

Trabajó como Investigadora Asociada en la Universidad de Miami, FL, USA. Desde 2006 ha prestado servicio a diferentes compañías Farmacéuticas en Estados Unidos como Investigadora Clínica Asociada (monitora).


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Attention Investigative sites: Record Manager Software is in the market. See the video presentation at:  https://www.youtube.com/watch?v=hJcuGlRiYcI&feature=youtu.be

 


Phone: +1 305 610-3464

 

Fax: 1 866-2784140

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