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Curso Online ¿Cómo crear documentos originales en Investigación Clínica?

$169.00
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Curso de educación continua de 8 horas de duración. 

YA ESTAMOS ONLINE!!!

 

Precio del Curso online $195.00

Oferta Especial hasta el 17 de Mayo 2013 $169.00

 

 Información general

 Los documentos originales son todos aquellos donde se recogen por primera vez los datos, eventos, resultados e interacciones  entre el personal del sitio y el sujeto.

 Ellos demuestran que el estudio ha sido  conducido en adherencia a las GCP, al protocolo y con un apropiado manejo del  producto bajo investigación.

Este curso tiene tres partes.

El primer módulo explica qué son los Documentos Originales y su importancia.

El segundo módulo explica cómo diseñar Documentos Originales.

Además tiene un módulo de actividades prácticas

Al concluir los dos módulos teóricos online del curso usted deberá completar la parte práctica.

Para completar la parte práctica y obtener el certificado de acreditación de Educación continua, usted deber realizar las siguientes actividades:

  1. Estudie el protocolo de referencia del curso.
  2. Cree los documentos originales para las visitas 1,2 y 3 en Microsoft Word.
  3. Envíe los documentos originales por correo electrónico a mgarcia@medimarsolutions.com.

 

  Objetivos:

 Al finalizar este curso los alumnos serán capaces de:

  1.  Identificar los aspectos claves del protocolo para crear buenos documentos originales
  2. Describir los roles de los Coordinadores e Investigadores en el desarrollo de buenos documentos originales.
  3. Identificar deficiencias en los documentos originales durante la conducción de un estudio de investigación.
  4. Conocer la importancia de desarrollar buenos documentos originales para evitar desviaciones del protocolo.

 

Tópicos del Curso:

 

  1. Revisión de un protocolo ejemplo
  2. ¿Qué son los documentos originales?
  3. Responsabilidades de los investigadores en el desarrollo de buenos documentos originales.
  4. ¿Cómo son creados los documentos originales?
  5. Importancia de crear buenos documentos originales
    para el cumplimiento del protocolo

 

¿Quiénes pueden participar?

 

  1. Profesionales que trabajan actualmente en investigación
    clínica, ej. Coordinadores o Monitores que deseen aumentar sus conocimientos en
    el campo.
  2. Trabajadores de la salud que desean cambiar de carrera
    dentro de la industria.
  3. Enfermeras registradas que deseen desarrollar las
    habilidades necesarias para entrar en un nuevo campo de estudio.
  4. Médicos o enfermeras graduados en el extranjero que
    deseen aumentar sus posibilidades de empleo dentro de la investigación clínica.
  5. Otros profesionales que quieren entrar en el campo de la
    investigación clínica, o que han sido contratados recientemente por los sitios
    de estudio académico y la necesidad de una formación integral en el campo.

 

 Costos.

       Costo: $195.00.

      Próximo curso:

      Visite los eventos del mes para conocer los próximos cursos y registrarse.

 

Attention Investigative sites: Record Manager Software is in the market. See the video presentation at:  https://www.youtube.com/watch?v=hJcuGlRiYcI&feature=youtu.be

 


Phone: +1 305 610-3464

 

Fax: 1 866-2784140

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